Задачи по теме "Общая генетика"

Задача 1.

У матери 0 группа крови, а у отца - В. Могут ли дети унаследовать группу крови своей матери?

Задача 2.

Голубоглазый правша, отец которого был левшой, женился на кареглазой левше из семейства, все члены которого в течение нескольких поколений имели карие глаза Какого по­томства и с какой вероятностью в отношении этих двух признаков следует ожидать от этого брака?

Задача 3.

Предполагают, что у человека волнистые волосы - доминантный признак. В семье трое детей: девочка Катя с прямыми волосами и два мальчика - Саша с прямыми волосами и кудрявый Миша. У матери этих детей, а также у ее родителей волосы прямые. Составьте родо­словную этой семьи и определите генотипы всех членов семьи

Задача 4.

У мальчика 0 группа крови, а у его сестры - АВ. Что можно сказать о группах крови и генотипах их родителей?

Задача 5.

Можно ли исключить отцовство, если мать имеет группу крови А, а ребенок - группу крови А, предполагаемые отцы.- группы крови 0 и АВ?

Задача 6.

Голубоглазый мужчина, оба родителя которого имели карие глаза, женился на каре­глазой женщине, отец которой имел карпе, а мать - голубые глаза. От этого брака родился го­лубоглазый ребенок. Каковы генотипы всех упомянутых лиц9 Какова вероятность рождения в этой семье кареглазого ребенка?

Задача 7.

От брака негров и белых рождаются мулаты. Анализ потомства большого числа бра­ков между мулатами дал расщепление 1:4:6:4:1. Фенотипически это были черные, белые по­томки, а также темные и светлые мулаты. Известно, что 2 пары генов обусловливают окраску кожи. Определите тип взаимодействия и генотипы родителей и потомков

Задача 8.

Пусть гены С, Д, Е лежат в одной хромосоме в указанном порядке, причем процент перекреста между С и Д - 8, а между Д и Е - 25. Каково расстояние между генами С и Е ?

Задача 9.

Одна из цепочек ДНК имеет следующее чередование нуклеотидов: А-Г-Г -Ц-А-Т-Т-Ц-Г-Ц-Г-А. Напишите последовательность нуклеотидов во второй цепочке Произведите транскрипцию и трансляцию генетической информации Как изменится состав и последовательность аминокислот в синтезируемом белке, если в данной цепочке ДНК произойдет мутация - вставка нуклеотида Г между шестым и седьмым нуклеотидами.

Задача 10.

Классическая гемофилия наследуется как рецессивный признак. Ген гемофилии располагается в Х-хромосоме. Y-хромосома не содержит гена, контролирующего свертываемость крови. Девушка, отец которой страдает гемофилией, а мать здорова и происходит из благополучной по гемофилии семьи, выходит замуж за здорового мужчину. Определите вероятные фенотипы детей от этого брака.

Задача 11.

Одна из цепочек ДНК имеет следующее чередование нуклеотидов: Т-А-А-Ц-А-А-Г-Г-А-Т-Т-Ц. Постройте комплементарную цепочку молекулы ДНК и и-РНК на данной пеночке. Укажите последовательность аминокислот в белке, синтезируемом на и-РНК

Задача 12.

Фрагмент молекулы миоглобина содержит аминокислоты, расположенные в сле­дующем порядке: валин-аланин-глицин-тирозин-серин-глутамин. Напишите структуру участка молекулы ДНК, кодирующего эту последовательность аминокислот. Состав кодонов, коди­рующих аминокислоты, приведен в таблице.

Задача 13.

Нормальные в отношении зрения мужчина и женщина имеют:

1. Сына дальтоника, имеющего дочь с нормальным зрением
2. Дочь с нормальным зрением, имеющую двух сыновей, один из которых дальтоник.
3. Дочь с нормальным зрением, пять сыновей которой не дальтоники

Каковы вероятные генотипы родителей, детей и внуков?

Задача 14.

Рост человека контролируется несколькими парами несцепленных генов, которые взаимодействуют по типу полимерии. Самые низкие люди - сочетание всех рецессивных генов имеют рост 150 см, самые высокие - доминантные гены - 180 см

1. Определите рост людей, гетерозиготных по всем трем парам генов роста.
2. Низкорослая женщина вышла замуж за мужчину среднего роста. У них было четверо детей, которые имели рост: 165, 160, 155, 150 см. Определите геноти­пы родителей и их рост.

Задача 15.

В семье, где родители хорошо слышали и имели один гладкие волосы, а другой вьющиеся, родился глухой ребенок с гладкими волосами. Их второй ребенок хорошо слышал и имел вьющиеся волосы. Какова вероятность дальнейшего появления глухих детей с вьющими­ся волосами в семье, если известно, что ген вьющихся волос доминирует над гладкими, глухота признак рецессивный, и обе пары генов находятся в разных хромосомах?